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GelGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000× in Water) 核酸凝膠染料

產(chǎn)品信息

核酸凝膠染料（核酸純化與電泳） 核酸凝膠染料（核酸純化與電泳）

 產(chǎn)品描述

GelGreen是一種*的油性大分子，不能穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，不易揮發(fā)升華，人體不會(huì)吸入。艾姆斯氏測(cè)試結(jié)果也表明GelGreen在凝膠染色濃度下*沒有誘變性，因此相對(duì)于EB的強(qiáng)致癌性是一種安全無毒的核酸染料。適用于各種大小片段核酸的電泳染色，對(duì)核酸遷移率的影響遠(yuǎn)小于SYBR Green I。適用于使用微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠，室溫下在酸或者堿性緩沖液中極其穩(wěn)定，耐光性強(qiáng)。

GelGreen適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA以及RNA染色，可以選擇膠染法或泡染法進(jìn)行染色，使用非常方便和靈活。同SYBR Green I的光譜性質(zhì)，適用于使用254nm激發(fā)的紫外凝膠成像透射儀或可見光凝膠透射儀觀察。

 1）此方法比較節(jié)省染料，500 μL染料大約可以做100塊 50mL的膠。

2）由于GelGreen 具有良好的熱穩(wěn)定性，可以直接添加到熱的瓊脂糖溶液中而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。也可以選擇將GelGreen儲(chǔ)液加到瓊脂糖粉末和電泳緩沖液中，然后用微波爐或其他常用方式加熱以制備瓊脂糖凝膠。
3）GelGreen兼容所有常用的電泳緩沖溶液。
4）如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度；選用更長(zhǎng)的凝膠；延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰；改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。
5）膠染法不適合預(yù)制聚丙烯酰胺凝膠，對(duì)于聚丙烯酰胺凝膠請(qǐng)使用泡染法。
運(yùn)輸與保存方法
室溫運(yùn)輸。4 ºC穩(wěn)定保存12個(gè)月，避免強(qiáng)光直射。
使用方法
一、膠染法（同EB，電泳前染色）
1 制膠時(shí)加入GelGreen核酸染料（每50mL 瓊脂糖溶液中加入5μL GelGreen 10,000×水溶液，以此類推）。
2 按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
注意事項(xiàng)
二、泡染法（電泳后染色）
1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2）用H2O將GelGreen 10,000×水溶液稀釋約3,300倍到0.1M NaCl中，制成3× 染色液。（如將15μL GelGreen10,000×水溶液和5mL 1M NaCl加到45mL H2O中）。
3）將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，**染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5～10% 聚丙烯酰胺的凝膠，染色時(shí)間通常介于30min到1h，并隨聚丙烯酰胺含量增加而延長(zhǎng)。
注意事項(xiàng)
1）用泡染法染色時(shí)，染料用量較多。單次使用的染色液可重復(fù)使用3次左右。
2）3×YeaGreen染色液可以大量制備，在室溫下避光保存直至用完。

幾種核酸染料比較:

特別提醒：

● 如果您使用的是紫外成像儀，請(qǐng)選擇GelRed；如果您使用激光成像儀或希望在可見光下觀測(cè)，請(qǐng)選擇 GelGreen。

● 在極少數(shù)情況下，質(zhì)粒經(jīng)某些酶切后的DNA樣品會(huì)出現(xiàn)拖尾和分辨率降低，此時(shí)建議同時(shí)嘗試兩種染色方法以決定哪種方法更加合適。

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